氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。
该如何检查该疾病呢？
氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver
列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。
那么，该疾病如果预防和护理呢，下面我们介绍一些内容。
目前尚未查到权威性的较全面的发病率统计学资料。氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明，主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8;胱氨酸尿症7;
亚氨基甘氨酸尿症5;组氨酸血症4;Hartnup 病4;其他高苯丙氨酸血症3;高脯氨酸血症2;高赖氨酸血症0.4 等。
什么疾病容易和该疾病一起发现呢？
氨基酸代谢病种类繁多，临床该疾病一般会有什么临床表现呢，方便我们更好的分辨该疾病。复杂多样，神经系统以外的表现各不相同，具体详情可参见各病临床表现，在此不赘述。
该疾病的病理内容是什么呢？
除个别情况，氨基酸代谢病均为常染色体隐性遗传致病，近亲结婚的后代较为常见。
该疾病的内容就介绍这么多，如果需要了解好评医生，可以留意
的其他内容。希望
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