2023年第99届美国神经病理学家协会年会（AANP）于6月8日至11日在蒙特雷召开。AANP是一个由神经病理学家组成的专业协会，由专业神经病理学研究、培训和临床实践的医生和科学家组成。来自约翰霍普金斯大学的神经病理学家进行了“阿尔茨海默病中淀粉样蛋白低聚物的视网膜尸检分析”的主题报道。

先前的研究表明，AβO (Aβ低聚物)形成簇最终在大脑中形成淀粉样蛋白聚集体。Aβ也被证明可以引发病理性AD的几个特征。本研究的目的是量化人类视网膜组织中的低聚Ab，该区域被描述为在AD进展中含有聚集Aβ。在人体模型中，Aβ是AD的生物标志物。虽然目前正在进行抗寡聚抗体的临床试验，本研究首次报道了在临床和神经病理学特征的死后视网膜组织中量化AβO。

本研究对巴尔的摩衰老纵向研究和约翰霍普金斯大学阿尔茨海默病中心获得的人视网膜样本(n=15)进行免疫组织化学处理。这些病例包括由Thal、CERAD和BRAAK分期所指示的整个AD谱。使用人源化、亲和成熟的IgG2 mAb选择性生物素化抗体(ACU-193)检测可溶性Aβ低聚物。

结果显示，对14份视网膜组织样本进行ACU193染色观察到对照组视网膜组织面积阳性29-53%，AD组视网膜组织面积阳性15-72%。

综上，视网膜ACU193免疫组化百分比阳性观察在不同阶段的阿尔茨海默病病例中突出了ACU193存在于健康对照和阿尔茨海默病进展的尸检人类视网膜中。已确定的神经病理学分类AD分期(如Braak)的进展可能与视网膜寡聚体Aβ水平相关。

 

来源：

Post-Mortem Retinal Analyses of Amyloid-Beta Oligomers in Alzheimer’s Disease. Journal of Neuropathology & Experimental Neurology, 2023, 82, 489–592. https://doi.org/10.1093/jnen/nlad029