骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维结构不良不同的肿瘤。
我们看看骨化性纤维瘤的病理和病因是什么呢？
骨化性纤维瘤病因不明,有文献报道骨化性纤维瘤可能与染色体异常有关。
接着，我们来分享一些关于骨化性纤维瘤的临床表现，方便大家分辨。
骨化性纤维瘤常见于青年人，多位单发性，可发生于上、下颌骨，但以性骨较为多见。女性多于男性。此生长缓慢，早期无自觉症状，不遗被发现;肿瘤逐渐增大后，可造成核骨膨胀肿大，引起面部畸形
及牙移位。发生于审核骨，常波及颧骨，并可能波及上颌窦及腭布，使眼眶畸形，眼球突出或移位，甚或产生复视。下颌骨骨化性追瘤除引起面部畸形外，可导致咬合紊乱，有时可继发感染，伴发骨髓炎。
为了确诊骨化性纤维瘤，一般会要求做什么检查呢？
X线所见  一般表现为一偏心性皮质骨内的溶骨病变，骨膜下方的皮质骨表面有或多或少的膨胀，非常薄，而皮质骨内侧和髓腔的溶骨病变被一清晰的骨硬化线包绕，髓腔常变窄。溶骨灶可为单发或多发
，累及胫骨全周径的少见，但如病变在腓骨，则累及其全周径。病变于胫骨上多发和/或侵犯整个骨干的少见。
那么，该疾病的预防和护理如何处理呢？
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的骨纤维异常增殖症，一般在青春期后施行手术，因其边界不清，所以其手术可以改善功能障碍及面部畸形为主的肿瘤部分切除，但有时部分切除难以达到改善面部畸形的目的，这就需要作包括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后可用人工修复体恢复其缺损及功能。
那么，治疗的内容又有什么内容呢。
手术切除，小的局限性肿瘤作完全切除;大的弥散性或多发性肿瘤可作部分切除或颌骨切除，自体骨移植或人工修复体修复。
下面，网站小编分享一些关于该疾病的鉴别的内容。
诊断容易。需与纤维结构不良的鉴别。有时其需在影像上同组织细胞纤维瘤鉴别，尤其是当病变邻近干骺端时，但这两种肿瘤在组织学上的区别明显。
一般而言，骨化性纤维瘤还容易诱发什么疾病呢，分享如下。
局部受压，可因肿瘤发生的部位不同而出现不同的并发症状。
骨化性纤维瘤的内容就介绍这么多，如果你对该疾病有疑惑，可以留意
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